一早,看到FB上的訊息,
好奇的點進去看看內容.
沒想到竟然是由醫藥相關的社群轉貼這樣的新聞.
真的是....
健保不給付 罕病童相繼喪命
當你看到這樣的新聞,千萬要看清楚,不要被牽著鼻子走.
站在家屬角度: 為什麼罕病藥物健保不能給付?
站在國健局角度: 去年九月已經將此疾病列入罕見疾病.得核發重大傷並證明,免繳部份負擔.
站在健保署角度: 該Soliris尚未取得「非典型性溶血尿毒症」適應症,因此無法健保給付.
站在食藥署角度: 藥廠已申請該適應症,先前已討論過,近期會公佈適應症.
不同位置,當然說法會不同. 誰是誰非.絕非新聞敘述這麼容易辦別.
罕病用藥,固然單價會比較高.藥廠一定是希望健保給付才能拉高營業額.
而衛生主管機關,一定是依法行政,沒有適應症,怎麼給付啊?
(每兩個月開一次 全民健康保險藥事小組會議)
光看標題,或許你會究責通通都是健保的錯.
但實際上呢......
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補充一下好朋友的回應:
Liya : 藥廠不見得都希望要健保給付,因為特殊藥品有不可取代性時,自費市場更驚人。只是並不是人人都可以負擔,所以才會仰賴健保。
Brian: 不同藥品,不同病患群,操作方式一定不同.haha....
藥商也不想被健保署掐住,自費市場才是最愛...